tisdag 29 november 2011

Dagen i drogers tecken

I dag har jag inte sett mycket av mina barn eller mannen. Klo 9 - 15 satt jag på föreläsning kring missbruk som hölls av Torbjörn Fjellström. Salen var full och responsen ser ut att ha varit bra. Fint så : ) 

Efter föreläsningen blev det en diskussion i en mindre grupp kring att starta addiktologi utbildning i Vasa. Tiden visar hur det blir men ett intresse finns. Inte minst av mig själv!

Sedan var jag en sväng hem och till lekparken med ungarna. Sjutton vad halt det var. Vi lekte skridskobana på en större vattenpöl som frusit till. Hur kul som helst! Tänk vad glad småttingar blir av små enkla grejer? En frusen vatupott räcker för att det ska vara tjo och tjim i långa stunder... Något för oss vuxna att ta lärdom av.

Sedan var det bara att åter igen orientera sig tillbaka till drogvärlden och åka till Korsholm gymnasium och hålla en föräldrainfo kring drogsituationen i regionen och främst cannabis. 

Magkänslan säger att det gick helt ok. Men - igen - märker jag här i hemsoffan att en hel del blev osagt. Så där är det alltid när jag är ute och föreläser (vilket jag tycker väldigt mycket om!), tiden blir knapp och man måste skippa vissa grejer. Men hoppeligen gick huvudbudskapet fram: 
  • vi vuxna ska inte blunda inför hur verkligheten ser ut
  • vi ska prata med våra ungdomar, även om droger
  • vi ska våga ta vårt vuxenansvar som ibland innebär att vi måste vara lite småjobbiga
  • vi ska våga söka hjälp om det behövs
  • lyssna på våra ungdomar och var närvarande i vardagen
Radio Vega sänder i morgon ett program kring föräldrakvällen. Spännande att lyssna till det och se vad folk säger.

I morgon blir det betydligt lugnare dag. Med en trevlig avslutning: ungarnas julfest på dagis!

måndag 28 november 2011

Det ska vara rakt...

Min kära dotter fick just ett surpuppeanfall då osten var sned på smörgåsen... På riktigt? Att bli arg över att osten ligger snett?

Meeen.... Det är nog bara att - åter igen - ta spegeln i hand och ta en titt på sig själv och sina egna noijor. 

Jag vill ju inte tro att jag är en direkt fyrkantig person som alltid ska ha alla linjer exakt på millimetern. Men ska sanningen fram så får jag lite obehag om mattor, bordsdukar etc är snett... Går mer än gärna fram och rättar till dem. Ibland så där diskret så att ingen ska märka det : )

Det är främst mattor, bordstabletter och dukar denna noija gäller. Annat kan gärna ligga snett och hullerombuller bäst de vill. Undrar om det finns ett namn till denna lilla neuros? 

Nåja, nu vet du detta om mig. Tur så är det inget som påverkar vardagen! Och dotterns "osten ska ligga rakt på smirglaren neurosen" är väl inte heller av den svåraste sorten att hantera.

Sådan mor, sådan dotter...



söndag 27 november 2011

Självutnämnd hjälte

Tänker strunta i det något narcissistiska med att utnämna mig själv som dagens hjälte. Men just i detta ögonblick känner jag mig så!

Anton har varit på "fartfullt humör" i dag. På eftermiddagen valde jag ändå att trotsa ödet och promenerade med barnen till lekparken som ligger ca 1 km från oss. Helt ensam, bara jag och ungarna... Fatta!

Du kanske undrar vad det är för speciellt med det? Jag kan intyga att det inte händer varje dag att jag ensam går så långt hemifrån med barnen. Har lite för många erfarenheter då utflykterna gått lite "vilt till" (kullerbyttor längs vägarna och resten får du gissa dig till).

Men som sagt: jag trotsade ödet och vi vandrade iväg. Och vi kom hem helskinnade (även om mina superkrafter behövdes några gånger), med röda kinder och ett leende på läpparna. Jeij! Och dessutom snö. Dubbel jeij!

Nu ska denna superhjälte baka pepparkakor med ungarna och tippar jag rätt så kommer superkrafterna att behövas även i denna syssla. Men vi ska fixa det!



fredag 25 november 2011

Änglar bland oss


Jag har många gånger funderat på hur många fina människor jag mött på grund av Antons handikapp. Människor som jag annars inte skulle ha mött. Människor som berikar mitt liv på ett obeskrivligt sätt.

Vi har runt oss ett gard bestående av dagispersonal, assistenter (gamla och nuvarande), terapeuter av olika slag, läkare, socialarbetare, handledare, hemhjälp med flera. Därtill alla familjer som själv har handikappade barn som jag kommit i kontakt med. För att inte tala om släkt och vänner. Underbara, fina, engagerade människor. 

Det som slagit mig speciellt är att många av dessa människor går "utanför ramarna av det vanliga". Tidigare assistenter som vill behålla kontakten med Anton och kommer hem till oss. På sin fritid! Eller människor som själv föreslår att de vill vara till vår hjälp. Att det bara är att ringa. Jag tror de har en liten ängel inneboende hos sig!


Senast i dag har jag förundrats över hur mycket god vilja människor har. Och att de även förvandlar viljan/tanken till gärningar! Bara jag vågar sträcka fram min hand och be om hjälp så sträcks en hand mot mig. En hand som är villig att hjälpa. 

Jag kan inte tillräckligt tacka dig som hjälper oss. Jag kan inte ställa upp så som du gör. Jag får bara ödmjukt tacka och hoppas att jag på något sätt - någon gång - ska kunna återgälda. 

Det sägs att utvecklingsstörda människor är som änglar bland oss. De är här för att påminna oss om saker vi normalstörda så lätt glömmer i all brådska. Om vänlighet, det lilla och enkla, lycka och kärlek utan reservationer.

Kanske Antons "änglauppgift" är att på sitt lite udda sätt sprida lycka och kärlek runt sig? Men det verkar att ha en effekt som smittar av sig!  Det blir som en snöbollseffekt: ju fler människor vi möter desto fler nya änglar får han runt sig. Änglar som tänker på hans bästa och är beredda att ta det extra steget för att stöda honom. 

Så om någon just i dag frågar mig om jag tror på änglar så lyder svaret: det finns nog änglar av olika slag runt oss! Jag tror det bor en liten ängel i de flesta. Den måste bara få komma fram. Det är bara att öppna ögonen och se dem...

tisdag 22 november 2011

2 1/2 år

Har idag plöjt igenom en massa utlåtanden om Anton. De har legat i en hög av hans papper redan en tid, men jag har inte haft orken att läsa igenom allt med eftertanke.

I ett av utlåtandena står att gossen har en språkutveckling & förståelse motsvarande en 2 1/2 åring. Ingen överraskning, ungefär så som också jag tänkt det.

Men det fick mig att fundera på hur jag förhåller mig till honom. Han är snart 5 1/2 år och stor till växten (120cm och 27kg). Det är så lätt hänt att man blir frustrerad när man inte når fram med sitt budskap. Det är lätt hänt att tankarna går till att "han är ju redan si så stor, borde ju förstå...". 

Det är också lätt hänt att jag förhåller mig till honom som om han var mycket yngre, att jag gör saker för honom (curlar?). Sådant han egentligen kan själv... Fiffigt av mig eller hur?

Blaaa, vet inte om jag får ord på vad jag menar. Men funderingen är väl den att jag ibland har svårt att veta om jag ställer för stora eller för små krav på honom? Det är en himla balansgång att försöka träffa rätt...  

Någon frågade mig om jag inte borde förhålla mig till honom (och ställa krav) som om han var 2 1/2 år. Men det känns inte heller riktigt rätt, jag vill också sporra honom genom att ha ribban lite högre (men inte för hög, och inte bli besviken om han inte fixar det). 

Ja, sådant har jag funderat på idag. Och efter allt funderas bestämde jag mig för att strunta i att möta honom enligt vilken "nivå" han är på. 

Nej, jag ska möta honom som den han är. Som en pojke som ena stunden har stora svårigheter att förstå saker. Som en pojke som en annan stund visar på stor intelligens (om du bara visste!). Som en pojke som har en känslomässig intelligens och förståelse som många av oss normalstörda saknar. 

Jag ska möta honom som min unika Anton!


fredag 18 november 2011

Lista till läkaren

Vi har läkartid för Anton i morgon. Kårkullas läkare är till Vasa bara en gång/månad, så det gäller att passa på då han är här. Vi har en lång lista på allt som ska utredas:

  • Antons atopiska hy: måste få en bra kräm, han kliar sig så det blöder ibland
  • Den krånglande magen
  • Utlåtande till polisen så att vi får ett invakort
  • Höja på medicindosen? Effekten är mycket liten med nuvarande dos
  • Blodtrycket?
  • Njuren?
  • Utlåtande till fpa om fortsatt talterapi
  • Utlåtande till fpa om fortsatt ergoterapi
  • Utlåtande om att börja musikterapi
  • Utlåtande om att han behöver assistent även på korttidsvården



Planen är den att vi går in till mottagningen hela högen och läkaren får sedan kolla in Anton. Efter det får Anton och Jukka gå på saft och bulle så får jag i lugn och ro gå igenom listan med läkaren. 

Varför ska inte Anton vara med på diskussionen? Två orsaker: 
  1. Han kommer att vara så hispig att det inte går att diskutera i lugn och ro 
  2. Vill inte tala om alla Antons svårigheter så att han hör
Huh, hoppas vi hinner med alla ärenden och får sedan ta tag i alla papper och utlåtanden som ska fixas.


Nu ska denna damen packa inför en eftermiddag ute på Kalle´s Inn. Det ska bli bastu & god mat i sällskap av ett gäng mammor till specialbarn : )


BUUU!!!


Vi går på SI-ergoterapi regelbundet, hos världens bästa Sara Schogster. Det är en form av ergoterapi som mycket jobbar med integreringen av det senomotoriska systemet. 

Grejen är ju den att Anton mellan varven har under- och överkänsliget, samt svårt att uppfatta sin kropp och sina sinnen. Ett exempel om underkänslighet är han kunnat ta i ett knippe med brännässlor, utan att fälla en tår... 

En bra terapi, och här kan du kolla in mera om den. Tyvärr på finska, iom att det finns väldigt dåligt om den på svenska.

Anton stortrivs med sin terapi och vi hoppas vi ska kunna få fortsättning. Måste, igen, skriva en ansökan till kära fpa. Jösses, du skulle se min fpa-mapp. Den börjar ha en imponerande höjd.

Nedan kan du se ett exempel om vad Sara och Anton håller på med : ) Busar och spökar! Dels utvecklar det hans lek, dels får han bättre kroppsufattning genom att vara "inträngd" i spökdräkten.

Så sådant idag. Nu tar jag helg och förbereder mig för helgens eskapader. Ha det gott!

 

tisdag 15 november 2011

Vitsord 9-10

Anton har som bekant diagnos beteendestörning. Vår charmiga, sociala, glada gosse har sin impulsiva sida som håller oss föräldrar vackert sagt på alerten. 

Jag har, utan att vara desto mer bekant med andra barn som har beteendestörning, haft en aning om att Anton kanske är rätt extrem. Kommentarer från läkare, psykolog och andra sakkunniga har gett mig en föraning om det. Kommer ihåg en expert som kommenterade: "har aldrig tidigare träffat en så snabb kille. Ni varnade mig, men jag var inte förberedd på hur snabb han är". Eller en annan expert: "ni har nog händerna fulla ser jag, kämpa på"

Tja, kommentarer som detta har fått mig att förstå att han säkerligen är en kille som är extra krävande. Men: VI är ju vana vid att leva vid hans sida. VI har vant oss vid att konstant vara steget före och förebygga alla katastrofer. En människa som inte är van vid honom eller hans impulsivitet har snabbt problem med att hinna med.

Hur som haver så har jag ibland funderat på vilken grad hans impulsivitet eller beteende har. Jag har ju inte träffat andra som han (de finns ju för den delen inte heller!) så nyfikenheten har funnits.

Därför frågade jag igår Antons terapeut vilket "vitsord" hon skulle ge Anton med tanke på hans beteendestörning, i jämförelse med andra barn med beteendestörning. Skalan var 1 - 10.

Svaret var att Anton ligger nånstans mellan 9 och 10, och att han är ett barn som kräver uppsyn 24/7. Vår kille har alltså nästan fullpoäng! OK, jag blev inte överraskad, har väl haft min aning om att han även i denna fråga är något extrem. Men det är ju svårt att veta, då man inte själv har någon att jämföra med, som terapeuterna har.

Det är klart, det är inte roligt att veta att ens underbara barn hör till ytterligheten. Men en positiv sak medföljer: jag kommer att använda detta som argument när vi får kämpa för att få behålla hans assistent vid korttidsvården. Ett barn som är så impulsiv behöver få ha sin egen assistent även under avlastningen!


Och vet du vad? Åter igen tänker på att han nog ännu ska göra något väldigt extra med sitt liv, min unika Anton: 

1) Trombocytopeni hos nyfödd: 0,1-0,2% av alla nyfödda
2) Ena njuren fattas: 1/800 människor
3) En kromosomdeletation som ingen annan har
4) Beteendestörningen visar sig vara "extrem"


Jobbigt? Ja. Men värt varenda sekunds bråkdel att få uppleva det! 



söndag 13 november 2011

När rädslan tar ett styptag

Jag känner hur det stockar till i halsen. Tårarna bränner under ögonlocken. Jag biter ihop tänderna och intalar mig själv till att inte låta rädslan ta över. Inte låta den ta sitt stryptag om min hals. Jag försöker andas lugnt och schasa iväg mina farhågor om framtiden. Försvinn! ropar jag i mitt sinne till dem!

Oftast försvinner de, mina ständiga följeslagare: farhågorna och rädslan. Men inte alltid. Inte idag. Idag tog rädslan sitt stryptag om mig och kastade alla farhågor rakt i ansiktet på mig. Mitt hjärta bankade och det kändes som att den förhatliga rädslan tog ett totalt övertag. Det blev svårt att andas, som att rädslan vill äta upp mig. Jag föll på knäna medan tårarna sakta bröt fram och jag lät gråten komma. Jag gav upp för känslan och valde att omfamna tårarna. 





För om det är något jag lärt mig de senaste fyra åren så är det att ibland lönar det sig inte att kämpa emot känslorna och tårarna. Ibland är det bäst att bara låta dem komma - låta rädslan, ångesten, oron och våndan skölja över en. Då brukar den ge med sig snabbast. 

Och när den gett med sig stiger en annan känsla fram: beslutsamheten. Beslutsamheten att aldrig ge upp. Beslutsamheten att inte ge vika för vilken oroande riktning vårt samhälle håller på att ta. Beslutsamheten att ge en röst för dem som inte själv kan, eller orkar, tala för sig. Beslutsamheten att alltid stå vid mitt barns sida. 

Hmm... Nu undrar du kanske vad som utlösta min rädsla idag? Låt mig berätta.

Jag fick, IGEN, höra om hur det i FINLAND ÅR 2011 händer sådant som att man LÅSER IN UTVECKLINGSSTÖRDA på natten. Med enbart en säng och sängkläder. Med hänvisning till resursbrist!!! 

På riktigt: jag får världens ångest av att tänka på att jag någongång ska lämna mitt barn i denna värld. Kalla mig pessimist, men jag är tyvärr inte övertygad om att vårt samhälle är på väg mot rätt håll. Att vi på riktigt skulle börja ta hand om de svagaste... Vi håller på att bygga ett samhälle som mest är till för de starka. Dem som har de vassaste armbågarna.



Jag jobbar stenhårt med mig själv för att jag inte ska oroa mig för mycket om framtiden. För vad hjälper det? Samtidigt kommer dessa flashar av oro med jämna mellanrum. Inte så att jag framkallar dem själv. Det räcker med att se på nyheterna, lite följa med webben och samhället överlag så där kommer de, helt av sig själv... Som idag, när jag läste om en mamma som är orolig över sitt vuxna barn, då denne låses in.

Nu blev detta tydligen ett inlägg av den mörka sorten... Sorry. Men som jag lovat, jag skriver ärligt om hur jag upplever livet då jag ser på det från denna kant. Det är inte bara glitter & glamour. Om vi slapp oroa oss för framtiden och hur Anton omhändertas i sinom tid skulle det vara bra mycket lättare.

Även om jag är lite pessimistisk inför vart vårt samhälle är på väg så har jag ju en inneboende liten, liten positivist inom mig. En söt liten figur som knackar mig på hjärtat och påminner om att det finns hopp. Figuren påminner mig om att det finns människor som bryr sig, även om dem som är annorlunda i vår värld.


Figuren påminner mig om att titta på Anton. Att lära mig av honom. Att lära mig av hans förmåga att på sitt lite udda sätt sprida glädje, värme och förståelse runt sig. Kan jag lära mig av honom så kan jag föra hans budskap vidare. Budskapet att alla är lika värda och alla har rätt till ett bra liv. Även då när det kostar lite extra. Allt går inte att mäta i pengar.

Änglar bland oss

Jag har många gånger funderat på hur många fina människor jag mött på grund av Antons handikapp. Människor som jag annars inte skulle ha mött. Människor som berikar mitt liv på ett obeskrivligt sätt.


Vi har runt oss ett gard bestående av dagispersonal, assistenter (gamla och nuvarande), terapeuter av olika slag, läkare, socialarbetare, handledare, hemhjälp med flera. Därtill alla familjer som själv har handikappade barn som jag kommit i kontakt med. För att inte tala om släkt och vänner. Underbara, fina, engagerade människor. 


Det som slagit mig speciellt är att många av dessa människor går "utanför ramarna av det vanliga". Tidigare assistenter som vill behålla kontakten med Anton och kommer hem till oss. På sin fritid! Eller människor som själv föreslår att de vill vara till vår hjälp. Att det bara är att ringa. Jag tror de har en liten ängel inneboende hos sig!


Senast i dag har jag förundrats över hur mycket god vilja människor har. Och att de även förvandlar viljan/tanken till gärningar! Bara jag vågar sträcka fram min hand och be om hjälp så sträcks en hand mot mig. En hand som är villig att hjälpa. 


Jag kan inte tillräckligt tacka dig som hjälper oss. Jag kan inte ställa upp så som du gör. Jag får bara ödmjukt tacka och hoppas att jag på något sätt - någon gång - ska kunna återgälda. 


Det sägs att utvecklingsstörda människor är som änglar bland oss. De är här för att påminna oss om saker vi normalstörda så lätt glömmer i all brådska. Om vänlighet, det lilla och enkla, lycka och kärlek utan reservationer.


Kanske Antons "änglauppgift" är att på sitt lite udda sätt sprida lycka och kärlek runt sig? Men det verkar att ha en effekt som smittar av sig!  Det blir som en snöbollseffekt: ju fler människor vi möter desto fler nya änglar får han runt sig. Änglar som tänker på hans bästa och är beredda att ta det extra steget för att stöda honom. 


Så om någon just i dag frågar mig om jag tror på änglar så lyder svaret: det finns nog änglar av olika slag runt oss! Jag tror det bor en liten ängel i de flesta. Den måste bara få komma fram. Det är bara att öppna ögonen och se dem...





lördag 12 november 2011

Fortfarande förvånad

Anton har idag varit 6 timmar på ett nytt intervallboende, för att testa om detta ställe skulle vara bättre för honom (det har nämligen varit rätt struligt i höst). Början var bra: han lämnade dit med ett glatt leende på läpparna! Tror det beror på att stället är mera barnanpassat, att där var andra barn i hans ålder och främst av allt för att hans egen assistent var där med honom. 

Hur har jag då spenderat mina sex timmar? Jukka har varit på jobb så jag har haft lyxen att få ha ensamtid med Anni. Vi började med att städa hemma, pyssla och sen blev det en tur till stan. Den lilla damen är rätt förtjust i glitter & glamour så det blev inköp av ett par julfestskor i silver + glittriga strumpisar... Därtill en box med pärlor som man själv kan göra egna halsband etc av.



Så nu har vi påtat ihop fina halsband åt oss. Anton ska få ett riktigt "rockigt" halsband när vi väl hämtar hem honom. Säker på att gubben uppskattar det : )


Det som slagit mig idag, om och om igen, är ur himla lätt det är med bara ett barn. Ett barn som dessutom bara är "normalstört". 

Jag kunde i lugn och ro dammsuga medan hon pysslade med sitt. En total omöjlighet om Anton skulle vara med. På stan behövde jag inte hela tiden ha radaren på för att kolla "faror". Anni gick efter mig och jag kunde lita på att hon följer efter även om jag inte höll henne stenhårt i handen eller hade blicken på henne precis varendaste eviga sekund. Så som det är med Anton.

Även om det ju inte är någon nyhet (för mig) att det är som att leva i en annan värld då jag är med bara Anni så blir jag som sagt fortfarande förvånad. Förvånad över lättheten. Ibland sticker det också till i hjärtat: så här kunde det vara. Om Anton var normalstörd skulle livet vara allt mycket lättare...

MEN: vem behöver ett lätt liv när man har möjligheten att vara mamma till världens underbaraste ungar? Ett liv där man har möjligheten att leva och lära sig något unikt: något som förändrar ens hela sätt att se på livet! 

Tror bestämt jag avslutar här innan jag börjar tramsa in mig i djupheter om livets mening ; ) Ska istället hoppa i bilen och hämta hem yrvädret. För kanske det är det som är livets mening: att leva i nuet och njuta av det goda stunderna?

Ha en skön kväll och ta hand om dig och de dina!


torsdag 10 november 2011

Klåparen glömde kameran

Nu är jag hemkommen från Milano och försöker återgå till vardag och rutiner. Men åååhh vad det känns motigt... Och huvudet har varit alldeles tomt sedan jag kom hem. Som om någon tömt allt vettigt innehåll och fyllt hjärnan med enbart luft. Men nu ska luften ut (psssssstttt, dit for det!) och nytt vettigt innehåll ska in! Börjar med att kort berätta om resan.


Kan du förstå vilken klåpare jag är: jag glömde kameran hem! Och min lilla telefon är alldeles för gammaldags för att man ska kunna ta fina bilder med den. Så det blir inga bilder från resan, enbart en kidnappad bild från webben, på il Duomo som jag besökte onsdag eftermiddag.








Resan var ju som sagt ingen nöjesresa, utan jobb. Jag fick i dagarna tre intensivt jobba med de bästa av kollegerna från Italien, Grekland, Tyskland, Luxemburg, Schweiz, Slovenien och Ungern. 


Innan resan var jag småhispig om vi skulle nå målet med arbetsmötet, dvs få ihopsydd en hel utbildning kring hur förebygga utslagning och marginalisering. Som ansvarig och ordförande hade jag press på mig att vi som grupp måste nå målen. Nervosititen kom av att alla hade haft så bråttom innan Milano att förberedelserna inte var på den nivå de borde ha varit.


Men när vi väl möttes föll alla pusselbitar på plats! Det är en enorm styrka i en bra gruppsammanhållning och att vi som grupp har tillit till varandras kompetens. Vi litar på varandra, och vågar öppet argumentera frågor. Genom diskussionerna kommer vi till de bästa lösningarna.


Nu väntar en massa jobb kring tematiken här på hemmafronten. Men i mars håller vi en europeisk tvådagars utbildning kring vårt koncept. Vi ska utbilda människor i hur man på ett innovativt och kreativt sätt kan jobba med marginaliserade människor. De har all rätt att delta i vårt samhälle, men de kan behöva hjälp på vägen för att kunna göra det.


För att de ska kunna delta behöver deras "baskompetenser" utvecklas. Förutom att kunna skriva, räkna, läsa osv så behöver de stärkas i sina personliga kompetenser (självkänsla- och kännedeom), i sociala färdigheter och förmågan att planera sitt liv så att mål kan nås. 


Dessa färdigheter är inget man lär sig genom att läsa en bok eller att lyssna på en föreläsning, eller hur? Man får inte bättre självkänsla av att någon berättar för en hur viktigt det är... Nej, så funkar det ju inte. 


Men man kan få det genom att i grupp träna dessa färdigheter. Man kan genom olika slags aktiva övningar (och reflektion kring dem!) bli bättre och starkare och känna sig själv bättre. Och känner vi oss själva bättre, med våra svagheter och styrkor har vi en bättre möjlighet att vara en del av vårt gemensamma samhälle.


Vi har haft pilotträningar kring vårt koncept och resultaten är lovande. Vi har jobbat med långtiddsarbetslösa, missbrukare, romer, människor med psykisk ohälsa och prostituerade. Alla dessa grupper kände efter pilotträningarna att de blivit stärkta. 


För övrigt så regnade det i Milano från söndag till onsdag morgon. Passligt till avslutningen på onsdagen började solen skina. Och jag fick utomhus avnjuta en lång lunch intill il Duomo : ) Jag har ätit pasta, pizza, lasagne och risotto milanese så kvoten är fylld för en tid framåt. Men gott var det! 


Ja, och så avgick ju Berlusconi under tiden jag var där. Kan intyga att mina italienska kolleger var nöjda! Det var ett och annat tjohoo som hördes efter beskedet. 


Over and out och nästa inlägg kommer troligen igen att handla om lite andra frågor. 

söndag 6 november 2011

Milano

Nu är det ju faktiskt så att jag inte bara är en mamma. Inläggen har hittills kretsat enbart kring mitt familjeliv. En riktig "mammablogg" med andra ord. Men jag har också en yrkesidentitet. Om du bekantat dig med mig enbart genom mina inlägg här så kanske du inte vet vilka andra frågor jag brinner för: nämligen missbruksfrågor!

Jag har ett jobb som är väldigt betydelsefullt för mig. Så där på riktigt. Jag tror jobbet delvis gjort att jag hållits vid mina sinnes fulla bruk (för det mesta!), när livets vindar blåst lite väl hårda.


Jag gillar mitt jobb skarpt, får väl en slags kickar av det och känner att det är mitt "kall" att jobba för och med missbruksfrågor. Vill du lyssna till mina tankar kring mitt jobb kan du lyssna på en radiointervju jag gett till programmet Samtal om livet

Hur som helst så åker jag i dag till Milano i jobbärenden. Jag fungerar som koordinator och ordförande i Proskills2 projektet. Ett projekt där vi är nio partners från åtta länder som tillsammans jobbar för att skapa ett program för hur man kan jobba med marginaliserade  människor så att vi kan få dem delaktiga igen. Ett oerhört intressant jobb.






Vi har en superbra grupp bestående av  psykologer, sociologer och pedagoger. Jag tror jag har den lägsta utbildningsnivån i gänget men det gör inget!  Alla har, trots några doktorshattar,  erfarenhet av att jobba på gräsrotsnivå. Och det bästa av allt: vi delar passionen för jobbet och är alla övertygade om att det GÅR att förebygga utslagning och att det GÅR att få människor in i samhället på nytt. Men det kräver kreativa lösningar! Vill du läsa mer om projektet kan du gå in på vår websida: www.pro-skills.eu/


Jag kommer nu att jobba några långa dagar och sedan njuta av långa middagar med god italiensk mat. Tror bestämt vi ska besöka stadens äldsta pizzeria. Tankarna på senaste besöket får snålvattnet att rinna till...



Tar alltså en kort paus från bloggen för att koncentrara mig på jobb och Milano.  Åtekommer i slutet av nästa vecka, kanske med en liten reserapport.  


Arrivederci och sköt om dig!

lördag 5 november 2011

670

Gissa min förvåning då jag kollade in bloggens tittarsiffror denna morgon. 670 besök igår! Jag funderade var tusan ifrån de kommit. Det brukar nämligen ligga mellan 100-250 de dagar jag skrivit ett inlägg, andra dagar under 100. Min blogg är med andra ord ingen "storblogg" i jämförelse med bloggar som har tusentals besök per dag.

När jag kollade in varifrån flödet kom så var det ju Bitte som länkat till min blogg. Fina Bitte hade tyckt om min text om tacksamhet och styrt sina läsare att komma in och läsa den.

Ja, vem är då Bitte? Jag har aldrig träffat henne live. Bara bekantat mig med hennes texter och otroligt fina foton via hennes blogg. Hon har tidigare haft en blogg som mycket handlat om Tourettes syndrom.

Ett syndrom som hon själv har. Jag är full av beundran inför denna kvinna som valt att öppet och ärligt tala om Tourette och livet med det. Här kan du kolla in ett TV-klipp med Bitte.

Bitte har en blogg där hon skriver om sina barn, sina intressen och sitt liv. Kolla in denna tuffa kvinnas blogg på http://bloggen.fi/paradox/om/ Även om jag aldrig träffat henne känner jag på mig att jag "in real life" skulle gilla henne skarpt. Hon är en människa med humor, mod och ett stort hjärta.



fredag 4 november 2011

Var går gränsen?

Det har jag funderat på i en vecka nu. Alltså var gränsen går för hets mot folkgrupp? Och hur i vida världen har jag funderat på det då? Svar: för att jag inte riktigt ännu kan släppa tanken på Ajankohtainen kakkonen och inslaget om Nimby.


Med risk för att låta tjatig ska jag ha ännu detta inlägg kring temat. Sen slutar jag. Jag lovar.

Här kan du på finska se och lyssna till vilka åsikter som yppades om utvecklingsstörda. Orkar/vill du inte gå in och checka (för jepp, det är skrämmande) så kan jag berätta att damen i programmet är rädd för att värdet på hennes lägenhet går ner om det kommer bostäder för utvecklingsstörda till området. Taxitrafiken skulle också öka. Vanlig biltrafik skulle ju säkert inte öka om det flyttade vanliga barnfamiljer dit? Och som pricken på i så måste hon i så fall fundera på att börja låsa dörrarna till sitt hem... För TÄNK vad som kan hända om det flyttar utvecklingsstörda dit! 


Det om det. Nu funderar jag på varför YLE valde att släppa programmet där en viss folkgrupp demoniseras? Och om det inte närmar sig gränsen till vad man kallar hets mot folkgrupp?  Wikipedia definierar hets mot folkgrupp enligt följande: Hets mot folkgrupp är ett brott som innebär att offentligt sprida uttalanden som hotar eller uttrycker missaktning för en eller flera utpekade folkgrupper.




Jag vill ju hoppas att YLE valde att låta det gå ut för att den "upplysta" delen av befolkningen skulle resa sig på bakfötterna och fördöma dylika uttalanden. Att vi människor skulle vakna till inför NIMBY fenomenet och fördöma den. Jag hoppas innerligt det! Det jag tyvärr är lite rädd för är att det också kan ha motsatt effekt: att en del av mina medmänniskor får vatten i kran och liknande åsikter får än mera fart. Hoppas innerligt inte det!

Jag undrar om man släppt ut Kovalainens åsikter om hon istället för utvecklingsstörda talat om invandrare eller någon annan utpekad folkgrupp? Tankelek: ordet utvecklingsstörd skulle ha bytts ut mot invandrare. Skulle YLE ha sänt programmet? Min tippning (kan ha fel) är att det inte skulle ha sänts på bästa tittartid i ett respekterat aktualitetsprogram... Det skulle ha väckt (med all rätta!) ett ramaskri. Eller vad vet jag, kanske YLE skulle sänt även ett sådant program. Vad tror du?


Det har gnagt mig lite att fråga YLE vad poängen med programmet var. Om man släppt ut det om Taina uttalat sig lika om en annan grupp människor? Jag är nyfiken på var gränsen mellan hets mot folkgrupp och yttrandefriheten går hos YLE. Vilka kriterier har de för att avgöra vad de släpper ut och vad som väljs bort?






Och gissa vad jag just gjorde? Jep, tryckte iväg på sendknappen : ) Med ett meddelande till YLE där jag ber om att få svar på min fråga om gränsdragningarna och att jag gärna skulle se POSITIVA program om LYCKAD inklusion i samhället, om hur ONÖDIG hela nimby är. 


Väntar med spänning på svar! Och får jag ett ska du få ta del av det. Absolut.



torsdag 3 november 2011

Vänta! Anni, vänta!!!

Vänta, Anni, vänta nu! Jag ska bara först hjälpa Anton. Vänta Anni, jag ska bara först klä på  Anton. Vänta Anni där, mamma springer och hämtar Anton...

Dessa ord får vår underbara lilla prinsessa höra dag ut och dag in. Och det känns inte bra. Men det är livets realiteter. Hon klarar av att vänta i situationer då storebror inte kan. 



Jag har idag funderat extra kring syskonroller i familjen. Varför? Jo, jag var i tisdags och föreläste om "Bemötande av föräldrar med specialbarn" för ett gång vuxenstuderanden inom dagvård och skola. Som sidoparentes måste jag säga: vilka fina kvinnor! Känns bra att veta att det det finns så omtänksamma, proffsiga yrkesmänniskor där ute som tar hand om barn och unga.

Ett ev teman jag tog upp var syskonrollen. Att vara syskon i en familj där en medlem tar mer eller mindre all uppmärksamhet är inte lätt. Forskning visar att syskonen ofta känner sig mindre sedda, erkända och bekräftade än syskonet med ett funktionshinder. En del tar på sig den snälla, hjälpsamma rollen. En del känner att det inte finns tillräckligt med utrymme för deras känslor.

Som mamma till flera barn får man hjärtsnörp då man tar del av forskningen. Men, det ger också en tankar och funderingar för att komma ihåg hur himla viktigt det är att ta de andra syskonen i beaktande!

Vårt äldsta barn vill inte figurera i bloggen, är redan "vuxen". Med x kommer vi säkert ännu i framtiden få gå diskussioner kring varför tonårstiden var som den var. Varför vi inte hade tillräckligt med tid för samtal... Vår tid gick då mest åt till spädbarn, kolik, sjukhus, trötthet, ångest och mera trötthet. Till att överleva. Trots allt har x vuxit sig till en fin ung vuxen som kommer att klara livet bra! Men vi kommer ännu att få ta samtal kring tematiken.

Anni har utvecklats i racerfart till att bli en mycket själständig ung dam. Till en del tror jag det beror på hennes grundpersonlighet (bestämd, envis och mycket temperament!), till en del tror jag hon tvingats att utvecklas snabbare på grund av Anton. Vi har inte haft möjlighet att hjälpa henne med allt, så hon har klurat ut det mesta själv. Och vill också göra det själv.  Vee den som försöker hjälpa henne med påklädning! Kan själv!


Även om man får lite skrämselhicka då man tar del av forskningen kring syskonrollerna är det också skönt att läsa att det kan gå hur bra som helst! Och att dessa syskon utvecklar en unik förmåga till empati. 

Tar vi föräldrar oss tiden att ge henne ensamtid, kommer vi ihåg att  berömma henne för den hon är (inte bara för vad hon gör!) och ger henne möjlighet att uttrycka även sina negativa känslor har hon alla chanser i världen att vända syskonskapet till en enorm styrka och rikedom i livet. Hon - och andra med liknande erfarenhet - kommer att bära med sig en unik kunskap och de kommer att kunna värdesätta livet på ett djupgående sätt. Men det är vi föräldrar som måste hjälpa till på vägen.

Har just surfat på nätet och klickat till mig två böcker kring syskonskapet. Kolla nedan vilka. Jag återkommer med en recension när de väl blivit lästa. 

Nu ska det fixas kvällsmål och sen nattas. Sköt om dig!

********************************************************************************************

Christina Renlund: Litet syskon

"Den här boken är barns berättelser om hur det är att ha ett syskon med kronisk sjukdom eller funktionsnedsättning. Det är barnen själva som berättar, det är deras röster vi hör. Barnen är mellan två och sex år och har syskon med autism, cancer, cystisk fibros, epilepsi, hjärtfel, muskelsjukdom, rörelsehinder, synskada och utvecklingsstörning.

I boken visar Christina Renlund många sätt som barn kan uttrycka sig på, många konkreta verktyg som är användbara för att hjälpa barn att berätta. Och barn behöver prata – i första hand i sin familj men det behöver även finnas konkreta arbetssätt för hur man pratar med barn om sjukdom/funktionsnedsättning inom förskola och vård.


Frida Blomgren: Annorlunda syskon

"Syskonrelationen är en av de längsta relationer du har i ditt liv. Syskon delar (oftast) gener och föräldrar, de växer upp tillsammans och har starka band till varandra. Ändå kan man som syskon i samma familj växa upp under väldigt olika villkor.

Annorlunda syskon handlar om hur det är att växa upp men ett funktionshindrat syskon. Om svårigheter och glädjeämnen och hur det kan prägla de friska barnen i familjen.

Innehållet i boken bygger på intervjuer med nio vuxna syskon där författaren Frida Blomgren har utgått ifrån tio frågeställningar, en för varje kapitel. Frida sökte inte efter någon viss grupp av funktionshinder eller speciell ålder eller kön, och i intervjusvaren nämns sällan heller funktionshindret. Det som främst slår en är hur mycket de olika syskonen har gemensamt, både egenskaper och erfarenheter, trots att deras familjer och hemförhållanden har sett olika ut. De känner ofta att de har fått mogna tidigt, fått ta ansvar.

Många berättelser handlar om den oro som fanns under barndomen. Det funktionshindrade syskonet kanske ofta befann sig på sjukhus eller måste åka in akut. Ju äldre syskonen blir finns också en tanke på att den dag föräldrarna inte längre orkar eller är kvar i livet, kommer ansvaret att läggas på det friska syskonet. Samtidigt har många nära till glädje och de har lärt sig att inte oroa sig i onödan utan att leva i nuet."




onsdag 2 november 2011

Tårar av tacksamhet

I dag satt jag i bilen och funderade på den lilla frågan: Vem är jag? Hur har jag blivit den jag är? Tycker jag om mig, som den jag är? Vad ska jag bli när jag blir stor? Vete tusan varifrån tankarna kom! Men de kom, pang på! 

Efter en stunds funderas fylldes ögonen av tårar. Du som följt bloggen en tid blir knappast förvånad. För jepp, jag är en lipsill utan like! 

Jag överväldigades av enormt starka känslor. Den starkaste var tacksamhet. Tacksamhet över att jag får uppleva det jag går igenom här i landet Annorlunda. 

Ja, det är tungt och det har sitt pris. Men jag skulle inte vara den jag är utan min familj. Jag skulle inte vara den jag är utan erfarenheten av ett liv med Anton.


Jag skulle inte ha träffat alla nya underbara människor jag träffat på grund av funktionshindret. Jag skulle inte skriva denna blogg! 

Jag skulle inte ha den spirande känslan om att denna resa kommer att resultera i något gott. Något livsbejakande, vackert, positivt och unikt. 

Jag skulle inte ha den här magkänslan jag nu har. En känsla om att jag håller på att lära mig något oerhört viktigt. Magkänslan säger att jag sakta men säkert håller på att lära mig vad som är meningen med mitt liv.

De känslofyllda tårarna förvandlades till tårar av lycka och tacksamhet. Det riktigt knöt sig i magen av den starka känslan. Trots dåliga dagar är jag tacksam över att jag får leva detta unika liv. Fick jag svar på mina frågor? Ja, det fick jag. 


ps. nu ska jag torka mina tårar! Att skriva ner hur det kändes fick mig att börja pjula igen. Blötfis som jag är! Men det är också ok att vara det : )